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Anestesia
FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA DA ANESTESIA INALATÓRIA
Assuntos deste tópico
17.1 - Aspectos físicos-químicos da absorção, distribuição e eliminação dos anestésicos inalatórios;
17.2 - Solubilidade na água, no óleo e nos tecidos. Coeficiente de partilha. Influência da solubilidade do agente e do meio na velocidade da absorção e eliminação;
17.3 - Concentração alveolar mínima (CAM); doses anestésicas: DA 50 e DA 90. Conceito e fatores que interferem;
17.4 - Ações e efeitos dos anestésicos inalatórios. Repercussões sobre os órgãos e sistemas;
17.5 - Importância da ventilação, da circulação e das alterações na relação;
17.6 - Distribuição dos anestésicos; influência do fluxo sangüíneo tecidual e dos coeficientes de solubilidade sangue/gás e tecido/sangue. Fatores que interferem na eliminação dos anestésicos inalatórios pelos pulmões. Hipoxia difusional.
17.7 - Metabolismo e toxicidade dos anestésicos inalatórios.
QUESTÕES TIPO S
17.S.01. Em relação à captação alveolar de anestésicos inalatórios, é correto afirmar que: (1999)
A) a velocidade de elevação da pressão parcial alveolar está inversamente relacionada com a solubilidade sangüínea do anestésico;
B) um débito cardíaco aumentado acelera a elevação da pressão parcial tecidual do anestésico;
C) a redução no gradiente de pressão parcial entre o alvéolo e o sangue venoso aumenta a captação pulmonar do anestésico;
D) os anestésicos com baixa solubilidade no sangue são mais influenciados pela alteração na ventilação alveolar;
E) a pressão parcial alveolar se eleva mais lentamente nos pacientes obesos.
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17.S.02. A concentração alveolar mínima (CAM) de um agente anestésico inalatório é mais elevada: (1999)
A) nos pacientes obesos;
B) nos procedimentos de longa duração;
C) no sexo feminino;
D) nas pacientes pediátricas;
E) nas gestantes.
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17.S.03. Em relação aos efeitos de 1 CAM de halotano e de isoflurano na circulação hepática, é correto afirmar que: (1999)
A) o halotano não altera o fluxo na artéria hepática;
B) seus efeitos são semelhantes;
C) o fluxo hepático total sofre maior redução com o isoflurano;
D) o isoflurano aumenta o fluxo na artéria hepática;
E) o fluxo na veia porta é mais aumentado pelo halotano.
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17.S.04. Durante uma anestesia geral, a captação de enflurano nos pulmões no primeiro minuto foi de 200 ml de vapor. Entre o décimo-sexto e o trigésimo-sexto minutos, essa captação, em ml, será de: (1998)
A) 100;
B) 200;
C) 400;
D) 700;
E) 2000.
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17.S.05. Em relação à concentração alveolar mínima (CAM), pode-se afirmar que: (1997)
A) aumenta com a hipotermia;
B) diminui quando há ingestão crônica de álcool;
C) a CAM bar é igual a 1,5 do seu valor padrão;
D) a CAM acordado é igual a 1,3 do seu valor padrão;
E) no adulto, seu valor aumenta com a idade.
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17.S.06. Com relação aos anestésicos inalatórios, pode-se afirmar que: (1996)
A) o halotano é útil no paciente asmático porque bloqueia a liberação de histamina;
B) crianças são mais predispostas a desenvolver arritmias cardíacas por epinefrina durante anestesia com halotano do que adultos;
C) o enflurano estimula a liberação de epinefrina e norepinefrina da medula adrenal;
D) potencializam o bloqueio neuromuscular adespolarizante devido a um efeito predominantemente pós-sináptico;
E) o tiopental administrado antes do agente inalatório diminui a sensibilidade do miocárdio às catecolaminas.
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17.S.07. O anestésico halogenado responsável pela formação do composto tóxico difluoromonocloretileno por degradação em presença de cal sodada é o: (1996)
A) isoflurano;
B) enflurano;
C) desflurano;
D) sevoflurano;
E) halotano.
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17.S.08. Os coeficientes de partição sangue/gás: 2,3; 1,8; 1,4 e 0,47 correspondem, respectivamente, aos seguintes anestésicos inalatórios: (1995)
A) halotano, isoflurano, enflurano e óxido nitroso;
B) óxido nitroso, enflurano, isoflurano e halotano;
C) enflurano, isoflurano, halotano e óxido nitroso;
D) halotano, enflurano, isoflurano e óxido nitroso;
E) óxido nitroso, halotano, enflurano e isoflurano.
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17.S.09. Principal responsável pela passagem dos gases de um sistema anestésico para os pulmões: (1994)
A) solubilidade no sangue;
B) hiperventilação;
C) pressão positiva;
D) gradiente de pressão;
E) difusão.
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17.S.10. O efeito de segundo gás ocorre no início da anestesia porque o óxido nitroso: (1993)
A) é captado em volumes de até 1500 ml por minuto;
B) distende os alvéolos e permite a entrada de maior volume de halogenado;
C) facilita a passagem do halogenado pela membrana alvéolo-capilar;
D) altera a relação V/Q pela desnitrogenação;
E) diminui a CAM dos halogenados.
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17.S.11. O óxido nitroso pode causar alterações megaloblásticas na medula óssea humana por reagir com a vitamina: (1990)
A) A;
B) B6;
C) B12;
D) D;
E) E.
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17.S.12. Paciente de 25 anos, traumatizado, PA 100/60 mmHg, FC 100 bpm e referindo dor intensa em base de hemitórax direto. Apresenta como anormalidades mais importantes abdome rígido e doloroso, além de crepitação subcutânea em pescoço e base do hemitórax direito. Anestésico contra-indicado: (1989)
A) óxido nitroso;
B) isoflurano;
C) halotano;
D) éter;
E) enflurano.
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17.S.13. Para a remoção de um anestésico inalatório do cérebro é necessário que: (1989)
A) a pressão parcial do anestésico no sangue aumente;
B) a pressão parcial do anestésico no sangue não se altere;
C) a pressão parcial do anestésico no sangue diminua;
D) a pressão parcial do anestésico no sangue duplique;
E) a pressão parcial do anestésico no sangue e no cérebro tenha o mesmo valor.
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17.S.14. Aumenta a CAM do halotano: (1988)
A) anemia;
B) duração da anestesia;
C) hipóxia;
D) hipotermia;
E) hipernatremia.
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17.S.15. Menor coeficiente de solubilidade sangue/gás: (1988)
A) éter;
B) halotano;
C) enflurano;
D) isoflurano;
E) metoxiflurano.
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17.S.16. Diferença da indução e recuperação inalatória com óxido nitroso: (1987)
A) a concentração inicial no sangue tem pouca influência na velocidade da depuração do anestésico;
B) o volume sangüíneo é afetado pela saída do anestésico;
C) o volume gasoso alveolar aumenta na captação do anestésico;
D) não ocorre expansão do volume gasoso alveolar na fase inicial da eliminação;
E) na recuperação ocorre sempre anóxia por difusão.
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17.S.17. A indução inalatória é lenta quando: (1987)
A) a concentração do anestésico é alta;
B) a freqüência ventilatória está elevada;
C) o débito cardíaco está elevado;
D) o anestésico é pouco solúvel no sangue;
E) há hipervolemia.
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17.S.18. Sofre menor biotransformação no homem: (1986)
A) tricloroetileno;
B) dietil éter;
C) isoflurano;
D) enflurano;
E) halotano.
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17.S.19. A captação pulmonar dos anestésicos inalatórios: (1986)
A) é inversamente proporcional ao coeficiente de partição sangue/gás dos anestésicos;
B) é inversamente proporcional ao coeficiente de partição óleo/gás dos anestésicos;
C) independe do débito cardíaco;
D) diminui com o tempo de exposição aos anestésicos;
E) aumenta no paciente hipovolêmico.
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17.S.20. Os catabólitos hepatotóxicos do halotano estão relacionados a(o): (1985)
A) metabolismo redutivo;
B) metabolismo oxidativo;
C) preservativo do líquido;
D) eliminação renal;
E) eliminação pulmonar.
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17.S.21. O ácido trifluoracético é metabólito do: (1985)
A) halotano;
B) enflurano;
C) metoxiflurano;
D) isoflurano;
E) fluoroxene.
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17.S.22. Anestésico halogenado de menor metabolização: (1985)
A) clorofórmio;
B) halotano;
C) metoxiflurano;
D) enflurano;
E) isoflurano.
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17.S.23. A concentração alveolar do anestésico é diretamente proporcional a: (1984)
A) coeficiente de Ostwald;
B) débito cardíaco;
C) ventilação pulmonar;
D) solubilidade sangüínea;
E) diferença alvéolo-sangue venoso misto.
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17.S.24. A hiperventilação pulmonar aumenta o tempo de recuperação da anestesia porque: (1984)
A) diminui a perfusão cerebral;
B) altera o pKa;
C) diminui a concentração alveolar;
D) potencializa a ação do agente;
E) altera a biotransformação.
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17.S.25. Aumenta a biotransformação do anestésico inalatórios o uso crônico de: (1984)
A) ácido acetil salicílico;
B) gentamicina;
C) fenobarbital;
D) nitroprussiato de sódio;
E) cumarina.
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17.S.26. Os anestésicos modernos são potentes e não inflámáveis devido à presença em sua fórmula do: (1984)
A) coeficiente de Ostwald;
B) débito cardíaco;
C) ventilação pulmonar;
D) flúor;
E) cloro.
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17.S.27. O efeito anestésico geral dos agentes inalatórios é atualmente atribuído a: (2000)
A) bloqueio dos receptores NMDA e GABA-A excitatórios
B) bloqueio dos receptores DA2 e a-2 do tronco cerebral
C) desorganização da membrana axonal por interação com sítios hidrofóbicos
D) estabilização da membrana sináptica e potenciação da transmissão GABA
E) aumento da tensão superficial por dissolução nos lípides da membrana
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17.S.28. Paciente de 61 anos com antecedentes de hipertensão arterial, diabetes tipo II, dislipidemia e insuficiência coronária tratada clinicamente é submetido a anestesia geral para colecistectomia em caráter de urgência. Ao final da cirurgia verifica-se elevação de 5 mm no segmento ST em DII e bloqueio átrio-ventricular total, com bradicardia (FC = 40 bpm) e hipotensão arterial sistêmica (PA = 70 x 45 mmHg). Frente ao diagnóstico provável de infarto agudo de ventrículo direito, o tratamento imediato deve incluir: (2000)
A) atropina e nitroglicerina
B) heparinização e ácido acetil salicílico
C) dobutamina e restrição volêmica
D) reposição volêmica e estimulação cardíaca artificial
E) isoproterenol e estreptoquinase
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QUESTÕES DO TIPO M
17.M.01. O efeito do segundo gás ocorre com o óxido nitroso e halotano ou enflurano porque: (1996)
1 - o óxido nitroso tem alta velocidade de captação;
2 - o gradiente alvéolo-capilar do óxido nitroso é elevado;
3 - com a captação elevada do primeiro gás, o segundo gás tem sua pressão parcial aumentada;
4 - a captação elevada do primeiro gás ocorre durante todo tempo da anestesia.
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17.M.02. Quanto ao óxido nitroso, pode-se afirmar que: (1996)
1 - em concentrações clínicas elevadas, produz relaxamento muscular;
2 - oxida o átomo de cobalto da vitamina B12 de forma irreversível;
3 - sofre pequena metabolização oxidativa no fígado;
4 - sofre metabolismo redutivo por bactérias anaeróbicas no trato gastrintestinal.
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17.M.03. Impureza(s) importante(s) que pode(m) ser encontrada(s) no cilindro de óxido nitroso: (1995)
1 - brometo de trimetileno;
2 - óxido nítrico;
3 - dióxido de carbono;
4 - dióxido de nitrogênio.
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17.M.04. No início da recuperação de uma anestesia de 2 horas com halotano, este agente estará: (1989)
1 - aumentado a concentração no alvéolo;
2 - ainda entrando para o tecido gorduroso;
3 - constante nos músculos;
4 - saindo do cérebro.
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17.M.05. A toxidade hepática dos halogenados relaciona-se a: (1989)
1 - hipoglicemia;
2 - taxa de biotransformação;
3 - hipoxemia;
4 - hipersenbilidade.
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17.M.06. A intensidade da vaporização da um anestésico volátil depende do(a): (1988)
1 - temperatura do anestésico;
2 - distância percorrida pela bolha até a superfície do líquido (sistema da borbulha);
3 - características físicas do líquido;
4 - tamanho das bolhas (sistema de borbulha).
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17.M.07. Pode (m) deprimir a função renal durante a anestesia: (1988)
1 - halotano;
2 - isoflurano;
3 - enflurano;
4 - metoxiflurano.
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17.M.08. Diminui(em) a CAM do halotano: (1986)
1 - reserpina;
2 - hipotermia;
3 - diazepam;
4 - alcoolismo crônico.
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17.M.09. Alteram a C.A.M. (concentração alveolar mínima): (1984)
1 - idade;
2 - sexo;
3 - temperatura corpórea;
4 - duração da anestesia.
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17.M.10. O diagrama demonstra a relação entre a pressão parcial do anestésico inalado halotano e o tempo em vários sítios. Correlacione as letras assinaladas no gráfico com os prováveis sítios. (2000)
1 - circuito respiratório
2 - alvéolo
3 - cérebro
4 - músculos
5 - tecido adiposo
A) 1a - 2c - 3e - 4d - 5e
B) 1a - 2b- 3c - 4e - 5d
C) 1d - 2c - 3a - 4b - 5e
D) 1e - 2b - 3a - 4d - 5c
E) 1a - 2b - 3c - 4d - 5e
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QUESTÕES DO TIPO G
17.G.01. No gráfico abaixo, que representa a elevação da concentração alveolar (FA) em direção à concentração inspirada (Fl), para os agentes anestésicos apresentados, observa-se que: (1998)
A) a concentração inspirada influencia a velocidade de ascensão na relação FA/Fl;
B) a aproximação da FA em direção à concentração inspirada (Fl) independe da solubilidade;
C) um aumento na ventilação alveolar determina rápida eleva-ção na concentração alveolar;
D) independentemente da solubilidade, ocorre um rápido aumento da concentração alveolar no início;
E) a diferença alvéolo-capilar da pressão parcial do anestési-co mantém a relação FA/Fl
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17.G.02. O gráfico abaixo apresenta várias medidas de con-centração de flúor inorgânico sérico, antes e após a administração de 3 horas-CAM de cinco diferentes agentes anestésicos. Associe os agentes anestésicos listados (numerados de 1 a 5) com as curvas do gráfi-co correspondentes (a, b, c, d e e): (1998)
1 - isoflurano ( )
2 - enflurano ( )
3 - desflurano ( )
4 - metoxiflurano ( )
5 - sevoflurano ( )
A) 1e - 2b - 3d - 4a - 5c;
B) 1c - 2d - 3e - 4a - 5b;
C) 1d - 2c - 3e - 4b - 5a;
D) 1d - 2c - 3e - 4a - 5b;
E) 1e - 2d - 3c - 4b - 5a.
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17.G.03. Correlacione a CAM com os agentes inalatórios: (1992)
A - ------------- // ------- 104
B - ----------------- 1,70
C - ------------1,15
D - -------0,77
E - -0,16
1) Metoxiflurano ( )
2) Óxido Nitroso ( )
3) Enflurano ( )
4) Halotano ( )
5) Isoflurano ( )
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17.G.04. Correlacione, considerando o equilíbrio cinético do halotano a 1%, após 20 minutos de anestesia: (1989)
1 - músculos ( )
2 - pulmões ( )
3 - aporte ventilatório ( )
4 - gordura ( )
5 - vísceras ( )
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17.G.05. Correlacione as taxas de metabolização dos agentes inalatórios seguintes com o gráfico abaixo: (1989)
1 - halotano ( )
2 - enflurano ( )
3 - metoxiflurano ( )
4 - isoflurano ( )
5 - óxido nitroso ( )
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17.G.06. Identifique pelas curvas de pressão de vapor e temperatura de ebulição, os agentes abaixo: (1983)
1 - água ( )
2 - enflurano ( )
3 - éter ( )
4 - halotano ( )
5 - metoxiflurano ( )
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