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O Livro >> Perguntas por Assunto |
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Anestesia ANESTESIA VENOSA Assuntos deste Tópico: 15.1 - Farmacologia , indicações e complicações: 15.1.1 - Barbitúricos de ação ultracurta; 15.1.2 - Quetamina; 15.1.3 - Benzodiazepínicos; 15.1.4 - Hipnoanalgésicos; 15.1.5 - Outros Agentes. 15.2 - Técnicas de anestesia venosa. 15.3 - Técnicas alternativas de utilização de agentes venosos: muscular, retal, oral, nasal e outras. QUESTÕES TIPO S 15.S.01. Sobre a ação dos anestésicos venosos não opióides no sistema cardiovascular, é correto afirmar que: (1999) A) o efeito no inotropismo do propofol é semelhante ao do tiopental; B) o etomidato tem maior efeito na pós-carga do que o tiopental; C) a queda na pressão arterial média é maior com o midazolam do que com o propofol; D) a redução do débito cardíaco com a cetamina depende de seu efeito no sistema nervoso central; E) os efeitos do etomidato dependem da função cardíaca prévia. [ ver resposta ] 15.S.02. Sobre o alfentanil, é correto afirmar que: (1999) A) é mais lipossolúvel que o fentanil; B) encontra-se em maior proporção sob a forma não ionizada no pH fisiológico; C) seu metabolismo independe da função hepática; D) sua rápida meia-vida de eliminação se deve ao rápido clearance; E) é principalmente excretado in natura na urina. [ ver resposta ] 15.S.03. Sobre a naloxona, é correto afirmar que: (1999) A) tem meia-vida de eliminação em torno de 6 h; B) é antagonista especifico dos receptores opióides m; C) não deve ser administrada em neonatos; D) não altera os níveis séricos de catecolaminas; E) pode causar arritmias ventriculares e edema pulmonar. [ ver resposta ] 15.S.04. Os anestésicos venosos x, y e z, quando usados em infusão contínua apresentam variações nos valores da meia-vida de eliminação em função do tempo de infusão (context sensitive half time ou meia-vida sensível ao contexto), que estão representadas no gráfico abaixo. (1999) A partir dos dados apresentados, é correto afirmar que:  B) a droga y se distribui em dois grandes compartimentos; C) a droga z é eliminada in natura; D) o volume de distribuição da droga x é o menor; E) a droga z é a mais bem-indicada para infusão contínua. [ ver resposta ] 15.S.05. Em relação à cetamina, é correto afirmar que: (1998) A) tem efeito semelhante à cocaína, facilitando a captação de catecolaminas nas terminações nervosas; B) antagoniza a transmissão excitatória mediada pelo glutamato; C) altera o limiar convulsivo em pacientes epilépticos; D) é metabolizada totalmente no fígado, sem subprodutos ativos; E) os reflexos faríngeos e laríngeos não estão deprimidos com seu uso. [ ver resposta ] 15.S.06. Em relação aos tiobarbitúricos, é correto afirmar que: (1998) A) a função cortical supra-renal não é deprimida; B) o efeito dos anticoagulantes orais, betabloqueadores e quinidina aumenta; C) a mistura é compatível com a succinilcolina; D) a sulfuração produz maior potência hipnótica, inicio de ação mais rápido e menor duração do efeito; E) o acréscimo do grupo metil ao anel do ácido barbitúrico produz atividade mais curta e não convulsivante. [ ver resposta ] 15.S.07. Em relação ao flumazenil, é correto afirmar que: (1998) A) potencializa os agonistas inversos; B) é possível se titular o grau de reversão dos benzodiazepínicos; C) a farmacocinética se altera de modo significativo com a idade; D) antagoniza melhor a depressão respiratória do que a hipnose; E) pode ser usado em pacientes tratados com midazolam e traumatismo craniano grave. [ ver resposta ] 15.S.08. Em relação aos benzodiazepínicos, é correto afirmar que: (1998) A) as ações benéficas não estão associadas à abertura dos canais de cloro; B) o flumazenil, a aminofilina e a fisiostigmine são antagonistas específicos; C) a cirrose hepática não interfere na meia-vida de eliminação; D) há três classes de agentes ativos nos seus receptores: os ligantes agonistas, os agonistas inversos e os antagonistas; E) o metabólito desmetildiazepam é eliminado rapidamente. [ ver resposta ] 15.S.09. Com relação ao midazolam, pode-se afirmar que: (1997) A) mantém a freqüência cardíaca inalterada; B) em pH fisiológico torna-se mais hidrossolúvel; C) em doses sedativas não deprime o reflexo da deglutição; D) seus efeitos sobre a pré-carga e a pós-carga podem melhorar o débito cardíaco de pacientes com insuficiência cardíaca; E) em altas doses produz um EEG isoelétrico. [ ver resposta ] 15.S.10. O propofol, em comparação com os demais anestésicos venosos não- opióides, apresenta: (1997) A) meia-vida de eliminação mais curta; B) maior taxa de depuração; C) menor volume de distribuição; D) menor ligação com proteínas plasmáticas; E) meia-vida de distribuição mais longa. [ ver resposta ] 15.S.11. O fármaco que age como antagonista dos receptores muscarínicos e centrais, antagonista dos receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) e agonista dos receptores opióides sigma da medula espinhal é: (1997) A) midazolam; B) etomidato; C) propofol; D) cetamina; E) tiopental. [ ver resposta ] 15.S.12. Anestésico com efeitos depressores cardiovasculares mais pronunciados: (1997) A) cetamina; B) midazolam; C) tiopental; D) etomidato; E) propofol. [ ver resposta ] 15.S.13. A grande variabilidade quanto à meia vida de eliminação dos anestésicos venosos decorre principalmente de diferenças: (1996) A) na taxa de depuração; B) na taxa de ligação protéica; C) na lipossolubilidade; D) no pKa do fármaco; E) no débito cardíaco. [ ver resposta ] 15.S.14. Fármacos cuja eliminação depende de baixa taxa de extração hepática, têm sua depuração prejudicada principalmente na vigência de: (1996) A) menor atividade de enzimas hepáticas; B) insuficiência cardíaca congestiva; C) insuficiência renal; D) redução do fluxo sangüíneo hepático; E) baixa concentração plasmática de colinesterases. [ ver resposta ] 15.S.15. Assinale a alternativa que contém o enunciado correto a respeito do midazolam: (1996) A) é insolúvel em água no pH ácido; B) possui potência equivalente ao diazepam; C) é solúvel em lipídios no pH fisiológico; D) é dissolvido em propilenoglicol; E) a solução do midazolam é alcalina. [ ver resposta ] 15.S.16. A explicação mais provável para a bradicardia, observada após administração venosa de fentanil é: (1995) A) estimulo do núcleo do X nervo craniano; B) redução abrupta das catecolaminas endógenas; C) estímulo dos receptores muscarínicos pós-ganglionares; D) inibição dos receptores beta 1 do coração; E) ativação de receptores muscarínicos pré-ganglionares. [ ver resposta ] 15.S.17. A razão que explica o menor tempo de ação do fentanil, quando comparado ao da morfina, é: (1995) A) o volume de distribuição; B) a depuração hepática; C) a depuração renal; D) a solubilidade lipídica; E) a ligação protéica. [ ver resposta ] 15.S.18. Tem maior afinidade pelos receptores mu: (1995) A) meperidina; B) fentanil; C) nalbufina; D) pentazocina; E) butorfanol. [ ver resposta ] 15.S.19. Do ponto de vista farmacocinético, a característica que justifica a infusão contínua de um fármaco é: (1995) A) meia vida de distribuição curta; B) extensa biotransformação; C) elevada ligação protéica; D) depuração plasmática reduzida; E) baixa ligação proteica.é [ ver resposta ] 15.S.20. Comparado ao tiopental, o propofol possui duração de ação mais curta. Ele tem esta característica porque: (1995) A) apresenta excreção renal mais rápida; B) possui menor volume de distribuição; C) apresenta maior taxa de extração hepática; D) apresenta maior lipossolubilidade; E) apresenta menor ligação protéica. [ ver resposta ] 15.S.21. A naloxona: (1994) A) pode ser utilizada por via oral; B) é um antagonista específico kappa; C) pode provocar taquicardia, hipertensão e edema pulmonar; D) produz efeitos disfóricos; E) não atravessa a barreira placentária. [ ver resposta ] 15.S.22. O propofol: (1994) A) suprime a resposta adrenocortical ao estresse; B) provoca liberação de histamina; C) produz elevada incidência de fenômenos excitatórios à indução; D) contém agente antibacteriano na formulação; E) diminui a resistência vascular sistêmica. [ ver resposta ] 15.S.23. Barbitúricos, benzodiazepínicos, corticosteróides e antihistamínicos dependem, para serem metabolizados, de: (1994) A) desidrogenases; B) citocromo P450 oxidases; C) rodanases; D) fosfatases; E) colinesterase. [ ver resposta ] 15.S.24. O midazolam: (1994) A) interage com a cimetidina, sofrendo redução na biotransformação; B) em pH fisiológico torna-se lipossolúvel; C) reduz a resistência vascular cerebral; D) não deve ser diluído em Ringer-lactato; E) produz bradicardia em doses de indução. [ ver resposta ] 15.S.25. O lorazepam: (1993) A) sofre metabolização oxidativa hepática; B) não deve ser utilizado em idosos; C) possui metabólitos ativos; D) produz alta incidência de flebite e trombose venosa; E) é mais potente que o diazepam. [ ver resposta ] 15.S.26. O etomidato: (1993) A) aumenta a pressão intracraniana; B) aumenta o consumo cerebral de oxigênio; C) aumenta a pressão intraocular; D) diminui o fluxo sangüíneo cerebral; E) aumenta a pressão arterial média. [ ver resposta ] 15.S.27. A nalbufina: (1993) A) é um agonista mu; B) é um antagonista kappa; C) apresenta efeito teto para depressão respiratória; D) não determina depressão respiratória; E) acentua a depressão respiratória induzida pelo fentanil. [ ver resposta ] 15.S.28. Solvente utilizado na preparação comercial do etomidato: (1993) A) água; B) propilenoglicol; C) polietilenoglicol; D) lecitina de soja; E) cremofor. [ ver resposta ] 15.S.29. A naloxona: (1993) A) é ativa por via oral; B) pode provocar hipotensão; C) pode provocar edema pulmonar em altas doses; D) tem ação prolongada; E) não tem efeito em doses abaixo de 1,0 mg. [ ver resposta ] 15.S.30. O alfentanil se constitui em excelente droga para técnicas de infusão venosa contínua devido principalmente a(o) sua(seu): (1993) A) "clearance"; B) volume de distribuição; C) ligação protéica; D) pKa; E) excreção urinária. [ ver resposta ] 15.S.31. O flumazenil: (1993) A) age como agonista parcial dos benzodiazepínicos; B) não reverte efeitos amnésticos dos benzodiazepínicos; C) apresenta efeitos amnésticos próprios; D) reverte efeitos eletroencefalográficos dos benzodiazepínicos; E) apresenta efeitos cardiovasculares próprios. [ ver resposta ] 15.S.32. Droga de maior potencial para determinar dependência: (1992) A) morfina; B) meperidina; C) codeína; D) fentanil; E) sufentanil. [ ver resposta ] 15.S.33. Em relação aos benzodiazepínicos: (1992) A) não atuam no sistema límbico; B) ativam receptores específicos do SNC; C) cimetidina e flumazenil potencializam sua ação ansiolítica; D) midazolam dificulta a ação inibitória do GABA; E) o midazolam tem ação mais longa que o flunitrazepam. [ ver resposta ] 15.S.34. Em relação aos receptores opióides: (1992) A) os receptores "mu" promovem analgesia espinhal, disforia e alucinação; B) os receptores "kappa" promovem dependência física; C) os receptores "sigma" promovem sedação; D) os receptores "mu" promovem euforia e analgesia supraespinhal; E) os receptores "delta" promovem dependência física e sedação. [ ver resposta ] 15.S.35. Droga que mais deprime o débito cardíaco: (1992) A) tiopental; B) diazepam; C) etomidato; D) cetamina; E) midazolam. [ ver resposta ] 15.S.36. Antagonista opióide puro: (1991) A) nalorfina; B) naloxona; C) butorfanol; D) levalorfan; E) buprenorfina. [ ver resposta ] 15.S.37. O diazepam na medicação pré-anestésica: (1990) A) produz amnésia retrógrada; B) reduz o limiar da dor; C) aumenta a incidência de vômitos; D) tem seu tempo de ação aumentado nos pacientes em uso de cimetidina; E) é o benzodiazepínico de escolha nas anestesias de pacientes ambulatoriais. [ ver resposta ] 15.S.38. O etomidato: (1990) A) apresenta baixa incidência de náuseas e vômitos; B) interfere com a síntese dos esteróides; C) interfere na secreção da prolactina; D) não provoca inibição enzimática; E) é contra-indicado em pacientes asmáticos. [ ver resposta ] 15.S.39. Está correto afirmar com relação ao tiopental sódico: (1990) A) reduz a hipercalcemia desencadeada pela succinilcolina; B) acentua a hipercalemia gerada pela succinilcolina; C) não interfere com os níveis séricos do potássio; D) aumenta os níveis séricos do potássio mais do que o metohexital sódico; E) impede a entrada de potássio na célula. [ ver resposta ] 15.S.40. Anestésicos venosos que mais diminuem o fluxo sangüíneo cerebral: (1989) A) tiopental e fentanil; B) fentanil e diazepam; C) tiopental e etomidato; D) etomidato e diazepam; E) tiopental e quetamina. [ ver resposta ] 15.S.41. Determina o mais favorável balanço entre o suprimento e a demanda de oxigênio pelo miocárdio: (1989) A) tiopental; B) quetamina; C) etomidato; D) propofol; E) associação de alfadolona e alfaxolona. [ ver resposta ] 15.S.42. Características do Midazolam: (1988) A) liga-se, em setenta por cento, às proteínas plasmáticas; B) tem baixa solubilidade lipídica; C) o oximidazolam é seu principal metabólito; D) sua dose de indução é 1 mg.kg-1; E) sua biodisponibilidade por via oral é de 40 a 50%. [ ver resposta ] 15.S.43. O tiopental diluído em água, em temperatura ambiente, permanece estável durante: (1988) A) 48 h; B) 4 dias; C) 7 dias; D) 2 semanas; E) 4 semanas. [ ver resposta ] 15.S.44. Assinale o grupo farmacológico fenenantrênico: (1988) A) barbitúricos; B) bloqueadores neuromusculares; C) morfina; D) aminas simpaticomiméticas; E) tranqüilizantes. [ ver resposta ] 15.S.45. Indicação do fentanil como agente indutor: (1987) A) instabilidade cardiovascular; B) asma brônquica; C) cirurgia ambulatorial; D) necessidade de efeito relaxante; E) pacientes em uso de inibidores da MAO. [ ver resposta ] 15.S.46. Os tremores observados com o etomidato: (1987) A) são também observados com o midazolam; B) determinam a suspensão do uso da droga; C) não se associam à alterações do eletroencefalograma; D) devem-se a irritação vascular; E) associam-se a disritmias cardíacas. [ ver resposta ] 15.S.47. Fator determinante da gravidade na injeção intra-arterial de tiopental: (1987) A) volume de solução; B) velocidade de injeção; C) estado físico do paciente; D) anestesia inalatória simultânea; E) concentração da solução. [ ver resposta ] 15.S.48. Contra-indicação absoluta ao tiopental: (1986) A) miastenia grave; B) doença do Parkinson; C) insuficiência hepática; D) porfiria; E) asma brônquica. [ ver resposta ] 15.S.49. A curva de concentração plasmática bifásica do diazepam é fator limitante do seu emprego em anestesia para cirurgia: (1986) A) pediátrica; B) ambulatorial; C) obstétrica; D) geriátrica; E) neurológica. [ ver resposta ] 15.S.50. O diazepan em doses clínicas: (1986) A) tem ação ansiolítica maior que o flunitrazepam; B) não atua sobre o hipocampo; C) não abole o sono tipo REM; D) diminui o limiar da dor; E) atua seletivamente sobre as vias monossinápticas do SNC. [ ver resposta ] 15.S.51. A morfina: (1986) A) diminui a velocidade de condução do estímulo doloroso; B) não atua no sistema límbico; C) causa amnésia anterógrada; D) altera os mecanismos termorreguladores do hipotálamo; E) altera o limiar dos terminais nervosos aferentes. [ ver resposta ] 15.S.52. Principal metabólito do diazepam: (1985) A) clodiazepóxido; B) flunitrazepam; C) nitrazepam; D) clonazepam; E) n-desmetildiazepam. [ ver resposta ] 15.S.53. Reduz o consumo de oxigênio pelo miocárdio: (1985) A) diazepam; B) quetamina; C) atropina; D) doxapram; E) glicopirrolato. [ ver resposta ] 15.S.54. Reações extrapiramidais causadas pelo droperidol podem ser tratadas com: (1985) A) tiopental; B) diazepam; C) succinilcolina; D) atropina; E) lidocaína. [ ver resposta ] 15.S.55. Qual dos grupos farmacológicos abaixo citados tem dificuldade de atravessar a barreira sangue-cérebro: (1984) A) tiobarbituratos; B) fenotiazínicos; C) anestésicos locais; D) relaxantes musculares; E) opiáceos. [ ver resposta ] 15.S.56. Maior incidência de flebite está relacionada a: (1983) A) diazepam; B) lorazepam; C) meperidina; D) quetamina; E) fentanil. [ ver resposta ] 15.S.57. A curta meia - vida plasmática do tiopental é devida a: (1983) A) metabolização plasmática; B) excreção renal; C) biotransformação hepática; D) redistribuição; E) fixação a proteínas plasmáticas. [ ver resposta ] 15.S.58. A aplicação de anestesia de base com tiopental por via retal, em pediatria, usa dose de: (1983) A) 2,5 a 7,5 mg.kg-1; B) 5 a 15 mg.kg-1; C) 15 a 25 mg.kg-1; D) 30 a 40 mg.kg-1; E) 50 a 60 mg.kg-1. [ ver resposta ] 15.S.59. Recorrência de efeito "segundo pico de ação" está relacionada ao uso de: (1983) A) meperidina; B) quetamina; C) diazepam; D) tiopental; E) propanidid. [ ver resposta ] 15.S.60. Afirmativa correta: (1983) A) fentanil é 10 vezes mais potente do que a meperidina; B) meperidina tem efeito depressor do músculo liso; C) fentanil é potente liberador de histamina; D) morfina libera ACTH no homem; E) morfina produz bradicardia. [ ver resposta ] 15.S.61. Sobre a farmacologia dos antagonistas adrenérgicos b1 seletivos atenolol e esmolol é correto afirmar que: (2000) A) sofrem metabolismo hepático e posterior eliminação renal B) a biodisponibilidade é superior a 80% depois da administração oral C) não tem capacidade estabilizante da membrana (efeito quinidínico) D) são drogas liposolúveis e seu efeito farmacológico depende do metabolismo hepático inicial E) apresentam moderada atividade simpática intrínseca [ ver resposta ] 15.S.62. A ligação do opióide endógeno com receptor acoplado à proteína G, determina modificações fisiológicas resultando em: (2000) A) ativação da adenil ciclase com aumento de síntese do AMP cíclico B) aumento do cálcio intracelular por ativação do sistema da fosfolipase C C) bloqueio da corrente de sódio e redução na condutância ao potássio D) aumento da condutância ao potássio e redução da condutância ao cálcio E) inibição da proteinoquinase C diminuindo a fosforilação de proteínas [ ver resposta ] 15.S.63. O perfil farmacocinético de um opioide com pequeno volume de distribuição, alta taxa de depuração e taxa de declínio da concentração independente da duração da infusão, determina: (2000) A) acúmulo nos tecidos quando a infusão é prolongada B) meia-vida de distribuição e de eliminação longas C) tempo de equilíbrio entre o local de ação e a concentração plasmática longo D) maior velocidade do metabolismo pelas esterases plasmáticas inespecíficas E) flutuação rápida da concentração sangüínea com variação da velocidade de infusão [ ver resposta ] 15.S.64. Na técnica de anestesia venosa total, após o término da infusão, a condição desejável é a: (2000) A) concentração plasmática do hipnótico dentro da janela terapêutica B) concentração do relaxante muscular elevada no local de ação C) concentração sérica das drogas diminuindo rapidamente D) concentração plasmática do analgésico mantida com mínimas flutuações E) concentração entre o compartimento central e o local de ação em equilíbrio [ ver resposta ] QUESTÕES DO TIPO M 15.M.01. O gráfico abaixo representa a relação dose x efeito de 3 agentes opióídes denominados a, b e c: (1999) Com base nas curvas apresentadas, é correto afirmar que:  2 - b é um agonista parcial; 3 - a eficácia de b > c; 4 - é um agonista completo. [ ver resposta ] 15.M.02. Em relação ao mecanismo de ação dos agentes benzodiazepínicos, pode-se dizer que: (1997) 1 - ligam-se próximos aos receptores GABA no cérebro 2 - podem mimetizar a ação da glicina; 3 - aumentam a ação inibitória mediada pelo GABA; 4 - ativam receptores de glutamato no cérebro. [ ver resposta ] 15.M.03. Interação(ões) farmacológica(s) classificável(eis) como farmacocinética(s): (1996) 1 - intensificação de efeito de anestésicos venosos em pacientes alcoolizados; 2 - redução do efeito do atracúrio quando associado ao tiopental na mesma seringa; 3 - redução do efeito de anestésicos venosos em pacientes intoxicados por anfetamina; 4 - prolongamento do efeito de anestésicos venosos quando usados concomitantemente com anestésicos voláteis. [ ver resposta ] 15.M.04. O volume de distribuição de um agente venoso, em estado de equilíbrio depende do: (1994) 1 - pKa do agente; 2 - coeficiente de partição tecido/sangue; 3 - fluxo sangüíneo tissular regional; 4 - fluxo sangüíneo hepático. [ ver resposta ] 15.M.05. Pode-se afirmar em relação aos opióides que: (1992) 1 - aumentam o tônus dos músculos ureterais e detrussor da bexiga; 2 - levam à liberação de hormônio antidiurético; 3 - podem provocar dor semelhante à angina de peito; 4 - não alteram a resposta metabólica ao estresse. [ ver resposta ] 15.M.06. Após injeção intravenosa de diazepam, a ocorrência de 2º pico plasmático se deve à: (1991) 1 - recirculação hepática de metabólitos; 2 - absorção dos metabólitos depositados na mucosa gástrica; 3 - recirculação entero-hepática do diazepam; 4 - absorção do diazepam depositado na mucosa gástrica. [ ver resposta ] 15.M.07. A ação gabaérgica do benzodiazepínico determina: (1991) 1 - abertura dos canais de sódio; 2 - abertura dos canais de cloro; 3 - despolarização da membrana; 4 - hiperpolarização da membrana. [ ver resposta ] 15.M.08. A ação da morfina no receptor Mu determina: (1991) 1 - taquicardia; 2 - dependência física; 3 - hipertensão; 4 - depressão respiratória. [ ver resposta ] 15.M.09. Mecanismo(s) de biotransformação hepática de drogas: (1990) 1 - oxidação; 2 - conjugação; 3 - hidrólise; 4 - redução. [ ver resposta ] 15.M.10. Com relação à molécula da morfina: (1990) 1 - alterações no grupo hidroxila no carbono 3 aumentam o efeito estimulante central; 2 - alterações no grupo hidroxila no carbono 6 aumentam a potência analgésica; 3 - quebra na ponte éter melhora a absorção oral; 4 - substituição do grupo alil no radical metil causa efeitos imprevisíveis. [ ver resposta ] 15.M.11. Efeito(s) dos opióides sobre o trato gastrointestinal: (1990) 1 - produzem espasmo do esfíncterde Oddi; 2 - contribuem para o íleo paralítico no pós-operatório; 3 - aumentam a incidência de náuseas e vômitos; 4 - retardam o esvaziamento gástrico. [ ver resposta ] 15.M.12. O efeito depressor do tiopental sobre o aparelho cardiocirculátorio está relacionado com a: (1989) 1 - diminuição do volume sistólico; 2 - dilatação do sistema de capacitância; 3 - redução da pré-carga; 4 - redução dos níveis centrais de catecolaminas. [ ver resposta ] 15.M.13. Vantagem(ns) do uso do etomidato na cardioversão: (1989) 1 - curta duração de ação; 2 - baixa incidência de náuseas e vômitos; 3 - apresenta boa estabilidade cardiovascular; 4 - pode ser injetado rapidamente, o que é desejável nestes casos. [ ver resposta ] 15.M.14. Ocorre(m) durante a metabolização dos tiobarbitúricos: (1988) 1 - oxidação dos radicais em C5; 2 - n-desmetilação dos radicais em C5; 3 - dessulfuração; 4 - cisão do anel do ácido barbitúrico. [ ver resposta ] 15.M.15. Os barbitúricos causam: (1986) 1 - aumento da resistência vascular cerebral; 2 - aumento do fluxo sangüíneo coronariano; 3 - diminuição do débito cardíaco; 4 - diminuição da freqüência cardíaca. [ ver resposta ] 15.M.16. A quetamina: (1986) 1 - aumenta a liberação de catecolaminas; 2 - sensibiliza os barorreceptores do seio carotídeo; 3 - impede a recaptação da noradrenalina; 4 - previne a aspiração de conteúdo gástrico. [ ver resposta ] 15.M.17. A morfina causa: (1985) 1 - analgesia; 2 - aumento do volume minuto; 3 - constricção pupilar; 4 - amnésia. [ ver resposta ] 15.M.18. Do grupo dos neurolépticos: (1985) 1 - clorpromazina; 2 - clordiazepóxido; 3 - haloperidol; 4 - imipramina. [ ver resposta ] 15.M.19. Efeito(s) do etomidato: (1985) 1 - dor à injeção; 2 - mioclonias; 3 - hipertonia; 4 - liberação de histamina. [ ver resposta ] 15.M.20. O cloridrato de naloxona, após anestesia analgésica: (1984) 1 - apressa o retorno da consciência; 2 - reverte a depressão respiratória; 3 - altera a pressão arterial; 4 - potencializa a analgesia. [ ver resposta ] 15.M.21. A quetamina pode induzir: (1984) 1 - aumento da pressão intracraniana; 2 - alucinações que podem recorrer; 3 - aumento da pressão intraocular; 4 - aumento da contratilidade uterina. [ ver resposta ] 15.M.22. Pode-se considerar como correta(s) a(s) seguinte(s) afirmação(ões) em relação aos glicosídeos cardiotônicos: (2000) 1- aumentam a atividade vagal 2- apresentam índice terapêutico pequeno 3- levam a perda do potássio intracelular do miocárdio 4- em doses tóxicas inibem a fosfodiesterase [ ver resposta ] QUESTÕES DO TIPO G 15.G.01. O tempo necessário para redução de 50% na concen-tração plasmática de fármacos, usados em infusão ve-nosa contínua, depende da duração de sua administração, origem do conceito de Context Sensi-tive Half-Time (meia-vida sensível ao contexto). Asso-cie, no gráfico abaixo, as diferentes curvas (a, b, c, d e e) com os respectivos agentes anestésicos, numera-dos de 1 a 5: (1998)  2 - fentanil ( ) 3 - propofol ( ) 4 - alfentanil ( ) 5 - midazolam ( ) A) 1a - 2b - 3e - 4d - 5c; B) 1b - 2c - 3d - 4e - 5a; C) 1d - 2a - 3c - 4e - 5b; D) 1b - 2a - 3d - 4c - 5e; E) 1b - 2a - 3e - 4d - 5c; [ ver resposta ] 15.G.02. De acordo com a potência analgésica relacione no gráfico: (1990)  2 - alfentanil; 3 - morfina; 4 - pentazocina; 5 - fentanil. [ ver resposta ] |
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