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O Livro >> Perguntas por Assunto

Anestesia
   ANESTESIA VENOSA

Assuntos deste Tópico:
15.1 - Farmacologia , indicações e complicações:
15.1.1 - Barbitúricos de ação ultracurta;
15.1.2 - Quetamina;
15.1.3 - Benzodiazepínicos;
15.1.4 - Hipnoanalgésicos;
15.1.5 - Outros Agentes.
15.2 - Técnicas de anestesia venosa.
15.3 - Técnicas alternativas de utilização de agentes venosos: muscular, retal, oral, nasal e outras.


QUESTÕES TIPO S

15.S.01. Sobre a ação dos anestésicos venosos não opióides no sistema cardiovascular, é correto afirmar que: (1999)
A) o efeito no inotropismo do propofol é semelhante ao do tiopental;
B) o etomidato tem maior efeito na pós-carga do que o tiopental;
C) a queda na pressão arterial média é maior com o midazolam do que com o propofol;
D) a redução do débito cardíaco com a cetamina depende de seu efeito no sistema nervoso central;
E) os efeitos do etomidato dependem da função cardíaca prévia.

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15.S.02. Sobre o alfentanil, é correto afirmar que: (1999)
A) é mais lipossolúvel que o fentanil;
B) encontra-se em maior proporção sob a forma não ionizada no pH fisiológico;
C) seu metabolismo independe da função hepática;
D) sua rápida meia-vida de eliminação se deve ao rápido clearance;
E) é principalmente excretado in natura na urina.

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15.S.03. Sobre a naloxona, é correto afirmar que: (1999)
A) tem meia-vida de eliminação em torno de 6 h;
B) é antagonista especifico dos receptores opióides m;
C) não deve ser administrada em neonatos;
D) não altera os níveis séricos de catecolaminas;
E) pode causar arritmias ventriculares e edema pulmonar.

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15.S.04. Os anestésicos venosos x, y e z, quando usados em infusão contínua apresentam variações nos valores da meia-vida de eliminação em função do tempo de infusão (context sensitive half time ou meia-vida sensível ao contexto), que estão representadas no gráfico abaixo. (1999)
A partir dos dados apresentados, é correto afirmar que:
A) a droga x apresenta menor tempo para início de ação;
B) a droga y se distribui em dois grandes compartimentos;
C) a droga z é eliminada in natura;
D) o volume de distribuição da droga x é o menor;
E) a droga z é a mais bem-indicada para infusão contínua.

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15.S.05. Em relação à cetamina, é correto afirmar que: (1998)
A) tem efeito semelhante à cocaína, facilitando a captação de catecolaminas nas terminações nervosas;
B) antagoniza a transmissão excitatória mediada pelo glutamato;
C) altera o limiar convulsivo em pacientes epilépticos;
D) é metabolizada totalmente no fígado, sem subprodutos ativos;
E) os reflexos faríngeos e laríngeos não estão deprimidos com seu uso.

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15.S.06. Em relação aos tiobarbitúricos, é correto afirmar que: (1998)
A) a função cortical supra-renal não é deprimida;
B) o efeito dos anticoagulantes orais, betabloqueadores e quinidina aumenta;
C) a mistura é compatível com a succinilcolina;
D) a sulfuração produz maior potência hipnótica, inicio de ação mais rápido e menor duração do efeito;
E) o acréscimo do grupo metil ao anel do ácido barbitúrico produz atividade mais curta e não convulsivante.

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15.S.07. Em relação ao flumazenil, é correto afirmar que: (1998)
A) potencializa os agonistas inversos;
B) é possível se titular o grau de reversão dos benzodiazepínicos;
C) a farmacocinética se altera de modo significativo com a idade;
D) antagoniza melhor a depressão respiratória do que a hipnose;
E) pode ser usado em pacientes tratados com midazolam e traumatismo craniano grave.

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15.S.08. Em relação aos benzodiazepínicos, é correto afirmar que: (1998)
A) as ações benéficas não estão associadas à abertura dos canais de cloro;
B) o flumazenil, a aminofilina e a fisiostigmine são antagonistas específicos;
C) a cirrose hepática não interfere na meia-vida de eliminação;
D) há três classes de agentes ativos nos seus receptores: os ligantes agonistas, os agonistas inversos e os antagonistas;
E) o metabólito desmetildiazepam é eliminado rapidamente.

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15.S.09. Com relação ao midazolam, pode-se afirmar que: (1997)
A) mantém a freqüência cardíaca inalterada;
B) em pH fisiológico torna-se mais hidrossolúvel;
C) em doses sedativas não deprime o reflexo da deglutição;
D) seus efeitos sobre a pré-carga e a pós-carga podem melhorar o débito cardíaco de pacientes com insuficiência cardíaca;
E) em altas doses produz um EEG isoelétrico.

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15.S.10. O propofol, em comparação com os demais anestésicos venosos não- opióides, apresenta: (1997)
A) meia-vida de eliminação mais curta;
B) maior taxa de depuração;
C) menor volume de distribuição;
D) menor ligação com proteínas plasmáticas;
E) meia-vida de distribuição mais longa.

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15.S.11. O fármaco que age como antagonista dos receptores muscarínicos e centrais, antagonista dos receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) e agonista dos receptores opióides sigma da medula espinhal é: (1997)
A) midazolam;
B) etomidato;
C) propofol;
D) cetamina;
E) tiopental.

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15.S.12. Anestésico com efeitos depressores cardiovasculares mais pronunciados: (1997)
A) cetamina;
B) midazolam;
C) tiopental;
D) etomidato;
E) propofol.

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15.S.13. A grande variabilidade quanto à meia vida de eliminação dos anestésicos venosos decorre principalmente de diferenças: (1996)
A) na taxa de depuração;
B) na taxa de ligação protéica;
C) na lipossolubilidade;
D) no pKa do fármaco;
E) no débito cardíaco.

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15.S.14. Fármacos cuja eliminação depende de baixa taxa de extração hepática, têm sua depuração prejudicada principalmente na vigência de: (1996)
A) menor atividade de enzimas hepáticas;
B) insuficiência cardíaca congestiva;
C) insuficiência renal;
D) redução do fluxo sangüíneo hepático;
E) baixa concentração plasmática de colinesterases.

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15.S.15. Assinale a alternativa que contém o enunciado correto a respeito do midazolam: (1996)
A) é insolúvel em água no pH ácido;
B) possui potência equivalente ao diazepam;
C) é solúvel em lipídios no pH fisiológico;
D) é dissolvido em propilenoglicol;
E) a solução do midazolam é alcalina.

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15.S.16. A explicação mais provável para a bradicardia, observada após administração venosa de fentanil é: (1995)
A) estimulo do núcleo do X nervo craniano;
B) redução abrupta das catecolaminas endógenas;
C) estímulo dos receptores muscarínicos pós-ganglionares;
D) inibição dos receptores beta 1 do coração;
E) ativação de receptores muscarínicos pré-ganglionares.

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15.S.17. A razão que explica o menor tempo de ação do fentanil, quando comparado ao da morfina, é: (1995)
A) o volume de distribuição;
B) a depuração hepática;
C) a depuração renal;
D) a solubilidade lipídica;
E) a ligação protéica.

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15.S.18. Tem maior afinidade pelos receptores mu: (1995)
A) meperidina;
B) fentanil;
C) nalbufina;
D) pentazocina;
E) butorfanol.

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15.S.19. Do ponto de vista farmacocinético, a característica que justifica a infusão contínua de um fármaco é: (1995)
A) meia vida de distribuição curta;
B) extensa biotransformação;
C) elevada ligação protéica;
D) depuração plasmática reduzida;
E) baixa ligação proteica.é

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15.S.20. Comparado ao tiopental, o propofol possui duração de ação mais curta. Ele tem esta característica porque: (1995)
A) apresenta excreção renal mais rápida;
B) possui menor volume de distribuição;
C) apresenta maior taxa de extração hepática;
D) apresenta maior lipossolubilidade;
E) apresenta menor ligação protéica.

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15.S.21. A naloxona: (1994)
A) pode ser utilizada por via oral;
B) é um antagonista específico kappa;
C) pode provocar taquicardia, hipertensão e edema pulmonar;
D) produz efeitos disfóricos;
E) não atravessa a barreira placentária.

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15.S.22. O propofol: (1994)
A) suprime a resposta adrenocortical ao estresse;
B) provoca liberação de histamina;
C) produz elevada incidência de fenômenos excitatórios à indução;
D) contém agente antibacteriano na formulação;
E) diminui a resistência vascular sistêmica.

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15.S.23. Barbitúricos, benzodiazepínicos, corticosteróides e antihistamínicos dependem, para serem metabolizados, de: (1994)
A) desidrogenases;
B) citocromo P450 oxidases;
C) rodanases;
D) fosfatases;
E) colinesterase.

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15.S.24. O midazolam: (1994)
A) interage com a cimetidina, sofrendo redução na biotransformação;
B) em pH fisiológico torna-se lipossolúvel;
C) reduz a resistência vascular cerebral;
D) não deve ser diluído em Ringer-lactato;
E) produz bradicardia em doses de indução.

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15.S.25. O lorazepam: (1993)
A) sofre metabolização oxidativa hepática;
B) não deve ser utilizado em idosos;
C) possui metabólitos ativos;
D) produz alta incidência de flebite e trombose venosa;
E) é mais potente que o diazepam.

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15.S.26. O etomidato: (1993)
A) aumenta a pressão intracraniana;
B) aumenta o consumo cerebral de oxigênio;
C) aumenta a pressão intraocular;
D) diminui o fluxo sangüíneo cerebral;
E) aumenta a pressão arterial média.

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15.S.27. A nalbufina: (1993)
A) é um agonista mu;
B) é um antagonista kappa;
C) apresenta efeito teto para depressão respiratória;
D) não determina depressão respiratória;
E) acentua a depressão respiratória induzida pelo fentanil.

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15.S.28. Solvente utilizado na preparação comercial do etomidato: (1993)
A) água;
B) propilenoglicol;
C) polietilenoglicol;
D) lecitina de soja;
E) cremofor.

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15.S.29. A naloxona: (1993)
A) é ativa por via oral;
B) pode provocar hipotensão;
C) pode provocar edema pulmonar em altas doses;
D) tem ação prolongada;
E) não tem efeito em doses abaixo de 1,0 mg.

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15.S.30. O alfentanil se constitui em excelente droga para técnicas de infusão venosa contínua devido principalmente a(o) sua(seu): (1993)
A) "clearance";
B) volume de distribuição;
C) ligação protéica;
D) pKa;
E) excreção urinária.

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15.S.31. O flumazenil: (1993)
A) age como agonista parcial dos benzodiazepínicos;
B) não reverte efeitos amnésticos dos benzodiazepínicos;
C) apresenta efeitos amnésticos próprios;
D) reverte efeitos eletroencefalográficos dos benzodiazepínicos;
E) apresenta efeitos cardiovasculares próprios.

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15.S.32. Droga de maior potencial para determinar dependência: (1992)
A) morfina;
B) meperidina;
C) codeína;
D) fentanil;
E) sufentanil.

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15.S.33. Em relação aos benzodiazepínicos: (1992)
A) não atuam no sistema límbico;
B) ativam receptores específicos do SNC;
C) cimetidina e flumazenil potencializam sua ação ansiolítica;
D) midazolam dificulta a ação inibitória do GABA;
E) o midazolam tem ação mais longa que o flunitrazepam.

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15.S.34. Em relação aos receptores opióides: (1992)
A) os receptores "mu" promovem analgesia espinhal, disforia e alucinação;
B) os receptores "kappa" promovem dependência física;
C) os receptores "sigma" promovem sedação;
D) os receptores "mu" promovem euforia e analgesia supraespinhal;
E) os receptores "delta" promovem dependência física e sedação.

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15.S.35. Droga que mais deprime o débito cardíaco: (1992)
A) tiopental;
B) diazepam;
C) etomidato;
D) cetamina;
E) midazolam.

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15.S.36. Antagonista opióide puro: (1991)
A) nalorfina;
B) naloxona;
C) butorfanol;
D) levalorfan;
E) buprenorfina.

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15.S.37. O diazepam na medicação pré-anestésica: (1990)
A) produz amnésia retrógrada;
B) reduz o limiar da dor;
C) aumenta a incidência de vômitos;
D) tem seu tempo de ação aumentado nos pacientes em uso de cimetidina;
E) é o benzodiazepínico de escolha nas anestesias de pacientes ambulatoriais.

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15.S.38. O etomidato: (1990)
A) apresenta baixa incidência de náuseas e vômitos;
B) interfere com a síntese dos esteróides;
C) interfere na secreção da prolactina;
D) não provoca inibição enzimática;
E) é contra-indicado em pacientes asmáticos.

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15.S.39. Está correto afirmar com relação ao tiopental sódico: (1990)
A) reduz a hipercalcemia desencadeada pela succinilcolina;
B) acentua a hipercalemia gerada pela succinilcolina;
C) não interfere com os níveis séricos do potássio;
D) aumenta os níveis séricos do potássio mais do que o metohexital sódico;
E) impede a entrada de potássio na célula.

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15.S.40. Anestésicos venosos que mais diminuem o fluxo sangüíneo cerebral: (1989)
A) tiopental e fentanil;
B) fentanil e diazepam;
C) tiopental e etomidato;
D) etomidato e diazepam;
E) tiopental e quetamina.

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15.S.41. Determina o mais favorável balanço entre o suprimento e a demanda de oxigênio pelo miocárdio: (1989)
A) tiopental;
B) quetamina;
C) etomidato;
D) propofol;
E) associação de alfadolona e alfaxolona.

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15.S.42. Características do Midazolam: (1988)
A) liga-se, em setenta por cento, às proteínas plasmáticas;
B) tem baixa solubilidade lipídica;
C) o oximidazolam é seu principal metabólito;
D) sua dose de indução é 1 mg.kg-1;
E) sua biodisponibilidade por via oral é de 40 a 50%.

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15.S.43. O tiopental diluído em água, em temperatura ambiente, permanece estável durante: (1988)
A) 48 h;
B) 4 dias;
C) 7 dias;
D) 2 semanas;
E) 4 semanas.

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15.S.44. Assinale o grupo farmacológico fenenantrênico: (1988)
A) barbitúricos;
B) bloqueadores neuromusculares;
C) morfina;
D) aminas simpaticomiméticas;
E) tranqüilizantes.

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15.S.45. Indicação do fentanil como agente indutor: (1987)
A) instabilidade cardiovascular;
B) asma brônquica;
C) cirurgia ambulatorial;
D) necessidade de efeito relaxante;
E) pacientes em uso de inibidores da MAO.

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15.S.46. Os tremores observados com o etomidato: (1987)
A) são também observados com o midazolam;
B) determinam a suspensão do uso da droga;
C) não se associam à alterações do eletroencefalograma;
D) devem-se a irritação vascular;
E) associam-se a disritmias cardíacas.

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15.S.47. Fator determinante da gravidade na injeção intra-arterial de tiopental: (1987)
A) volume de solução;
B) velocidade de injeção;
C) estado físico do paciente;
D) anestesia inalatória simultânea;
E) concentração da solução.

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15.S.48. Contra-indicação absoluta ao tiopental: (1986)
A) miastenia grave;
B) doença do Parkinson;
C) insuficiência hepática;
D) porfiria;
E) asma brônquica.

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15.S.49. A curva de concentração plasmática bifásica do diazepam é fator limitante do seu emprego em anestesia para cirurgia: (1986)
A) pediátrica;
B) ambulatorial;
C) obstétrica;
D) geriátrica;
E) neurológica.

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15.S.50. O diazepan em doses clínicas: (1986)
A) tem ação ansiolítica maior que o flunitrazepam;
B) não atua sobre o hipocampo;
C) não abole o sono tipo REM;
D) diminui o limiar da dor;
E) atua seletivamente sobre as vias monossinápticas do SNC.

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15.S.51. A morfina: (1986)
A) diminui a velocidade de condução do estímulo doloroso;
B) não atua no sistema límbico;
C) causa amnésia anterógrada;
D) altera os mecanismos termorreguladores do hipotálamo;
E) altera o limiar dos terminais nervosos aferentes.

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15.S.52. Principal metabólito do diazepam: (1985)
A) clodiazepóxido;
B) flunitrazepam;
C) nitrazepam;
D) clonazepam;
E) n-desmetildiazepam.

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15.S.53. Reduz o consumo de oxigênio pelo miocárdio: (1985)
A) diazepam;
B) quetamina;
C) atropina;
D) doxapram;
E) glicopirrolato.

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15.S.54. Reações extrapiramidais causadas pelo droperidol podem ser tratadas com: (1985)
A) tiopental;
B) diazepam;
C) succinilcolina;
D) atropina;
E) lidocaína.

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15.S.55. Qual dos grupos farmacológicos abaixo citados tem dificuldade de atravessar a barreira sangue-cérebro: (1984)
A) tiobarbituratos;
B) fenotiazínicos;
C) anestésicos locais;
D) relaxantes musculares;
E) opiáceos.

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15.S.56. Maior incidência de flebite está relacionada a: (1983)
A) diazepam;
B) lorazepam;
C) meperidina;
D) quetamina;
E) fentanil.

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15.S.57. A curta meia - vida plasmática do tiopental é devida a: (1983)
A) metabolização plasmática;
B) excreção renal;
C) biotransformação hepática;
D) redistribuição;
E) fixação a proteínas plasmáticas.

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15.S.58. A aplicação de anestesia de base com tiopental por via retal, em pediatria, usa dose de: (1983)
A) 2,5 a 7,5 mg.kg-1;
B) 5 a 15 mg.kg-1;
C) 15 a 25 mg.kg-1;
D) 30 a 40 mg.kg-1;
E) 50 a 60 mg.kg-1.

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15.S.59. Recorrência de efeito "segundo pico de ação" está relacionada ao uso de: (1983)
A) meperidina;
B) quetamina;
C) diazepam;
D) tiopental;
E) propanidid.

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15.S.60. Afirmativa correta: (1983)
A) fentanil é 10 vezes mais potente do que a meperidina;
B) meperidina tem efeito depressor do músculo liso;
C) fentanil é potente liberador de histamina;
D) morfina libera ACTH no homem;
E) morfina produz bradicardia.

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15.S.61. Sobre a farmacologia dos antagonistas adrenérgicos b1 seletivos atenolol e esmolol é correto afirmar que: (2000)
A) sofrem metabolismo hepático e posterior eliminação renal
B) a biodisponibilidade é superior a 80% depois da administração oral
C) não tem capacidade estabilizante da membrana (efeito quinidínico)
D) são drogas liposolúveis e seu efeito farmacológico depende do metabolismo hepático inicial
E) apresentam moderada atividade simpática intrínseca

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15.S.62. A ligação do opióide endógeno com receptor acoplado à proteína G, determina modificações fisiológicas resultando em: (2000)
A) ativação da adenil ciclase com aumento de síntese do AMP cíclico
B) aumento do cálcio intracelular por ativação do sistema da fosfolipase C
C) bloqueio da corrente de sódio e redução na condutância ao potássio
D) aumento da condutância ao potássio e redução da condutância ao cálcio
E) inibição da proteinoquinase C diminuindo a fosforilação de proteínas

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15.S.63. O perfil farmacocinético de um opioide com pequeno volume de distribuição, alta taxa de depuração e taxa de declínio da concentração independente da duração da infusão, determina: (2000)
A) acúmulo nos tecidos quando a infusão é prolongada
B) meia-vida de distribuição e de eliminação longas
C) tempo de equilíbrio entre o local de ação e a concentração plasmática longo
D) maior velocidade do metabolismo pelas esterases plasmáticas inespecíficas
E) flutuação rápida da concentração sangüínea com variação da velocidade de infusão

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15.S.64. Na técnica de anestesia venosa total, após o término da infusão, a condição desejável é a: (2000)
A) concentração plasmática do hipnótico dentro da janela terapêutica
B) concentração do relaxante muscular elevada no local de ação
C) concentração sérica das drogas diminuindo rapidamente
D) concentração plasmática do analgésico mantida com mínimas flutuações
E) concentração entre o compartimento central e o local de ação em equilíbrio

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QUESTÕES DO TIPO M

15.M.01. O gráfico abaixo representa a relação dose x efeito de 3 agentes opióídes denominados a, b e c: (1999)
Com base nas curvas apresentadas, é correto afirmar que:
1 - a e c são eqüipotentes;
2 - b é um agonista parcial;
3 - a eficácia de b > c;
4 - é um agonista completo.

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15.M.02. Em relação ao mecanismo de ação dos agentes benzodiazepínicos, pode-se dizer que: (1997)
1 - ligam-se próximos aos receptores GABA no cérebro
2 - podem mimetizar a ação da glicina;
3 - aumentam a ação inibitória mediada pelo GABA;
4 - ativam receptores de glutamato no cérebro.

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15.M.03. Interação(ões) farmacológica(s) classificável(eis) como farmacocinética(s): (1996)
1 - intensificação de efeito de anestésicos venosos em pacientes alcoolizados;
2 - redução do efeito do atracúrio quando associado ao tiopental na mesma seringa;
3 - redução do efeito de anestésicos venosos em pacientes intoxicados por anfetamina;
4 - prolongamento do efeito de anestésicos venosos quando usados concomitantemente com anestésicos voláteis.

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15.M.04. O volume de distribuição de um agente venoso, em estado de equilíbrio depende do: (1994)
1 - pKa do agente;
2 - coeficiente de partição tecido/sangue;
3 - fluxo sangüíneo tissular regional;
4 - fluxo sangüíneo hepático.

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15.M.05. Pode-se afirmar em relação aos opióides que: (1992)
1 - aumentam o tônus dos músculos ureterais e detrussor da bexiga;
2 - levam à liberação de hormônio antidiurético;
3 - podem provocar dor semelhante à angina de peito;
4 - não alteram a resposta metabólica ao estresse.

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15.M.06. Após injeção intravenosa de diazepam, a ocorrência de 2º pico plasmático se deve à: (1991)
1 - recirculação hepática de metabólitos;
2 - absorção dos metabólitos depositados na mucosa gástrica;
3 - recirculação entero-hepática do diazepam;
4 - absorção do diazepam depositado na mucosa gástrica.

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15.M.07. A ação gabaérgica do benzodiazepínico determina: (1991)
1 - abertura dos canais de sódio;
2 - abertura dos canais de cloro;
3 - despolarização da membrana;
4 - hiperpolarização da membrana.

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15.M.08. A ação da morfina no receptor Mu determina: (1991)
1 - taquicardia;
2 - dependência física;
3 - hipertensão;
4 - depressão respiratória.

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15.M.09. Mecanismo(s) de biotransformação hepática de drogas: (1990)
1 - oxidação;
2 - conjugação;
3 - hidrólise;
4 - redução.

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15.M.10. Com relação à molécula da morfina: (1990)
1 - alterações no grupo hidroxila no carbono 3 aumentam o efeito estimulante central;
2 - alterações no grupo hidroxila no carbono 6 aumentam a potência analgésica;
3 - quebra na ponte éter melhora a absorção oral;
4 - substituição do grupo alil no radical metil causa efeitos imprevisíveis.

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15.M.11. Efeito(s) dos opióides sobre o trato gastrointestinal: (1990)
1 - produzem espasmo do esfíncterde Oddi;
2 - contribuem para o íleo paralítico no pós-operatório;
3 - aumentam a incidência de náuseas e vômitos;
4 - retardam o esvaziamento gástrico.

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15.M.12. O efeito depressor do tiopental sobre o aparelho cardiocirculátorio está relacionado com a: (1989)
1 - diminuição do volume sistólico;
2 - dilatação do sistema de capacitância;
3 - redução da pré-carga;
4 - redução dos níveis centrais de catecolaminas.

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15.M.13. Vantagem(ns) do uso do etomidato na cardioversão: (1989)
1 - curta duração de ação;
2 - baixa incidência de náuseas e vômitos;
3 - apresenta boa estabilidade cardiovascular;
4 - pode ser injetado rapidamente, o que é desejável nestes casos.

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15.M.14. Ocorre(m) durante a metabolização dos tiobarbitúricos: (1988)
1 - oxidação dos radicais em C5;
2 - n-desmetilação dos radicais em C5;
3 - dessulfuração;
4 - cisão do anel do ácido barbitúrico.

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15.M.15. Os barbitúricos causam: (1986)
1 - aumento da resistência vascular cerebral;
2 - aumento do fluxo sangüíneo coronariano;
3 - diminuição do débito cardíaco;
4 - diminuição da freqüência cardíaca.

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15.M.16. A quetamina: (1986)
1 - aumenta a liberação de catecolaminas;
2 - sensibiliza os barorreceptores do seio carotídeo;
3 - impede a recaptação da noradrenalina;
4 - previne a aspiração de conteúdo gástrico.

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15.M.17. A morfina causa: (1985)
1 - analgesia;
2 - aumento do volume minuto;
3 - constricção pupilar;
4 - amnésia.

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15.M.18. Do grupo dos neurolépticos: (1985)
1 - clorpromazina;
2 - clordiazepóxido;
3 - haloperidol;
4 - imipramina.

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15.M.19. Efeito(s) do etomidato: (1985)
1 - dor à injeção;
2 - mioclonias;
3 - hipertonia;
4 - liberação de histamina.

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15.M.20. O cloridrato de naloxona, após anestesia analgésica: (1984)
1 - apressa o retorno da consciência;
2 - reverte a depressão respiratória;
3 - altera a pressão arterial;
4 - potencializa a analgesia.

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15.M.21. A quetamina pode induzir: (1984)
1 - aumento da pressão intracraniana;
2 - alucinações que podem recorrer;
3 - aumento da pressão intraocular;
4 - aumento da contratilidade uterina.

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15.M.22. Pode-se considerar como correta(s) a(s) seguinte(s) afirmação(ões) em relação aos glicosídeos cardiotônicos: (2000)
1- aumentam a atividade vagal
2- apresentam índice terapêutico pequeno
3- levam a perda do potássio intracelular do miocárdio
4- em doses tóxicas inibem a fosfodiesterase

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QUESTÕES DO TIPO G

15.G.01. O tempo necessário para redução de 50% na concen-tração plasmática de fármacos, usados em infusão ve-nosa contínua, depende da duração de sua administração, origem do conceito de Context Sensi-tive Half-Time (meia-vida sensível ao contexto). Asso-cie, no gráfico abaixo, as diferentes curvas (a, b, c, d e e) com os respectivos agentes anestésicos, numera-dos de 1 a 5: (1998)
1 - tiopental ( )
2 - fentanil ( )
3 - propofol ( )
4 - alfentanil ( )
5 - midazolam ( )
A) 1a - 2b - 3e - 4d - 5c;
B) 1b - 2c - 3d - 4e - 5a;
C) 1d - 2a - 3c - 4e - 5b;
D) 1b - 2a - 3d - 4c - 5e;
E) 1b - 2a - 3e - 4d - 5c;

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15.G.02. De acordo com a potência analgésica relacione no gráfico: (1990)
1 - codeína;
2 - alfentanil;
3 - morfina;
4 - pentazocina;
5 - fentanil.

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2001 -
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