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O Livro >> Perguntas por Assunto

Reposição e Transfusão
   REPOSIÇÃO E TRANSFUSÃO

Assuntos deste Tópico:
13.1 - Sangue. Componentes: propriedades funcionais;
13.2 - Hemostasia. Mecanismo de coagulação sangüínea. Provas laboratoriais e sua interpretação;
13.3 - Hemoterapia: indicações, riscos e cuidados. Grupos e compatibilidade sangüínea. Doenças transmissíveis pelo sangue. Forma de prevenção. O sangue estocado: tipos e alterações. Problemas com as transfusões maciças;
13.4 - Hemoterapia seletiva: concentrado de hemácias, concentrado de plaquetas, plasma, crioprecipitado e outros;
13.5 - Expansores do plasma e substitutos: albumina, fração protéica do plasma, dextrans, oxipoligelatina e outros. Indicações, uso terapêutico e complicações;
13.6 - Administração de líquidos por via venosa: estimativa da reposição volêmica. Perdas imponderáveis e ponderáveis. Soluções glicosadas, fisiológica, balanceada, hiperosmolares e hiposmolares. Indicações, cuidados e complicações;
13.7 - Nutrição parenteral. Implicação na anestesia;
13.8 - Anticoagulantes e seus antagonistas. Farmacologia. Complicações do uso. Interações com outros fármacos;
13.9 - Anemias. Hemofilia. Hipoprotrombinemia. Trombocitopenia;
13.10 - Coagulopatias dilucionais. Fibrinólise e coagulação intravascular disseminada: Conduta terapêutica e implicações na anestesia.


QUESTÕES TIPO S

13.S.01. A melhor indicação para terapia com plasma fresco congelado é: (1999)
A) na hipovolemia como expansor plasmático;
B) na trombocitopenia causada pela heparina;
C) na deficiência de fatores de coagulação;
D) na recuperação da pressão coloidosmótica;
E) no sangramento por disfunção plaquetária.

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13.S.02. Paciente de 65 anos deu entrada no centro cirúrgico de emergência, vítima de atropelamento, com pneumotórax (drenado), fraturas do fêmur direito e tibia esquerda, e suspeita de rotura do baço. No pronto-socorro, o paciente havia sido transfundido com 4 unidades de sangue total O Rh- e 1000 mL de Ringer. No centro cirúrgico, seu tipo sangüíneo foi determinado como sendo A Rh+. A melhor indicação para transfusões posteriores é: (1999)
A) sangue total tipo A Rh+;
B) eritrócitos tipo A Rh+;
C) sangue total tipo O Rh+;
D) sangue total tipo O Rh-;
E) eritrócitos tipo O Rh-.

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13.S.03. HemofiIia do tipo A, deficiência de proteína C e doença de von Willebrand (tipos I e lIA) são tratadas, respectivamente, com: (1998)
A) crioprecipitado, anticoagulantes orais e vitamina K;
B) sangue total, plasma fresco congelado e inibidores da função plaquetária;
C) plasma fresco congelado, crioprecipitado e anticoagulantes orais;
D) crioprecipitado, anticoagulantes orais e crioprecipitado;
E) vitamina K, desmopressina e anticoagulantes orais.

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13.S.04. Efeito(s) da administração de fluidos à base do amido hidroxietílico: (1997)
A) alterações da coagulação;
B) normalização do pH da mucosa gástrica;
C) alcalose metabólica;
D) plaquetopenia;
E) aumento do conteúdo arterial de oxigênio.

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13.S.05. Os efeitos imunossupressores da utilização de sangue homólogo que podem interferir na gênese e no crescimento de neoplasias estão relacionados com: (1997)
A) aumento da síntese de prostaglandina E;
B) aumento na produção de interleucina 2;
C) leucopenia aguda;
D) aumento de tromboplastina;
E) produtos de degradação do plasminogênio.

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13.S.06. No quadro de coagulação intravascular disseminada, a reposição de fatores que tenham sido consumidos ou perdidos por sangramento visa manter: (1994)
A) fibrinogênio maior que 100 mg.dl-1;
B) relação tempo de tromboplastina ativa paciente/controle maior que 1,5;
C) tempo de sangramento maior que 10 minutos;
D) plaquetas menor que 50.000.mm3;
E) tempo de coagulação maior que 5 minutos.

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13.S.07. Nas infecções transmitidas por transfusão saungüínea é correto afirmar: (1993)
A) plasma fresco pode transmitir a infecção por citomegalovírus;
B) a hepatite crônica ocorre mais raramente na infecção por vírus da hepatite não A não B que na infecção por vírus B;
C) a solução de albumina humana pode transmitir infecção pelo HIV;
D) infecções pelo HIV, transmitidas por transfusão sangüínea, têm alto índice de sarcoma de Kaposi;
E) o citrato da solução anticoagulante facilita o desenvolvimento de bactérias no sangue estocado.

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13.S.08. Logo após transfusão de concentrado de hemácias estocado, com correção da anemia, é mais comum observar no paciente: (1992)
A) aumento da P50;
B) desvio da curva de dissociação da Hb para a esquerda;
C) desvio da curva de dissociação da Hb para a direita;
D) aumento dos níveis de 2,3 DPG;
E) alcalose metabólica.

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13.S.09. Na hemodiluição normovolêmica aguda observamos: (1992)
A) aumento da resistência periférica;
B) diminuição do débito cardíaco;
C) diminuição do volume sistólico;
D) aumento da contratilidade miocárdica;
E) hipotensão arterial.

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13.S.10. A transfusão de sangue homólogo exerce efeitos imunossupressores inespecíficos, podendo dessa forma estimular o crescimento de tumores malígnos. Esse fenômeno está relacionado com: (1991)
A) diminuição da síntese de prostaglandina E;
B) diminuição de secreção de interleucina 2;
C) produtos de degradação do plasminogênio;
D) leucopenia aguda;
E) aumento de tromboplastina tecidual.

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13.S.11. Complicação mais freqüênte após transfusão de sangue: (1989)
A) doença hemolítica (infecciosa);
B) reação hemolítica;
C) reação anafilática;
D) intoxicação pelo citrato;
E) sobrecarga circulatória.

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13.S.12. Uma unidade de sangue "O" Rh negativo contém: (1988)
A) aglutinogênio A e B e aglutininas anti-Rh;
B) aglutininas anti-A, anti-B e anti-Rh;
C) aglutininas anti-A e anti-B;
D) aglutinogênio A e B;
E) não contém aglutininas anti-A, anti-B e anti-Rh.

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13.S.13. Sistema tampão é: (1988)
A) o conjunto formado por um ácido forte e seu sal;
B) uma solução que resiste às alterações do ionte hidrogênio face à adição de um ácido fraco;
C) o conjunto formado por uma base forte e seu sal;
D) uma solução que resiste às alterações do ionte hidrogênio face à adição de uma base forte;
E) o conjunto formado por uma base fraca e um ácido forte.

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13.S.14. Fator de coagulação, dependente de vitamina K, sintetizado pelo fígado: (1988)
A) fibrinogênio;
B) V;
C) XI;
D) XII;
E) VII.

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13.S.15. Causa freqüente de sangramento após grande transfusão de grandes volumes de sangue estocado: (1986)
A) coagulação intravascular disseminada;
B) trombocitopenia dilucional;
C) reação transfusional;
D) hipocalcemia;
E) diminuição dos fatores V e VIII.

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13.S.16. Melhor exame para avaliação da função plaquetária: (1986)
A) tempo de sangramento;
B) tempo de protrombina;
C) tempo de tromboplastina parcial;
D) tempo do coagulação;
E) dosagem do fibrinogênio plasmático.

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13.S.17. O crioprecipitado possui níveis elevados do fator: (1986)
A) VIII;
B) VII;
C) IX;
D) XII;
E) II.

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13.S.18. Primeiro mecanismo hemostático após lesão de um vaso: (1985)
A) adesão plaquetária;
B) vasoconstrição;
C) formação de trombina;
D) formação de fibrina;
E) migração de cálcio.

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13.S.19. Complicação tardia após transfusão maciça de sangue: (1985)
A) acidose metabólica;
B) alcalose respiratória;
C) alcalose metabólica;
D) diminuição de bicarbonato;
E) hiperfosfatemia.

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13.S.20. Após 3 semanas de estocagem o sangue total apresenta aumento de: (1984)
A) pH;
B) glicose;
C) ácido 2,3 difosfoglicérico;
D) amônia;
E) hemácias.

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13.S.21. 30. A conduta anestésica para endarterectomia da carótida deve considerar que a:(2000)
A) hiperventilação melhora a perfusão de áreas isquêmicas
B) hiperglicemia protege de lesão isquêmica neuronal
C) hipotermia é necessária para proteção cerebral
D) pressão arterial deve ser mantida acima da PA de repouso
E) anestesia regional bloqueia a síndrome de hiperperfusão

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QUESTÕES DO TIPO M

13.M.01. Doação prévia seguida ao armazenamenio para autotransfusão, no período intra-operatório, não é isenta de riscos, devido a: (1999)
1 - aumento da freqüência para transfusão perioperatória;
2 - possibilidade de contaminação bacteriana;
3 - limitado estímulo para resposta hematopoiética;
4 - probabilidade de erro transfusional

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13.M.02. A transmissão de vírus pode ocorrer através da transfusão de: (1997)
1 - plasma fresco congelado;
2 - crioprecipitado;
3 - concentrado de plaquetas;
4 - albumina;

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13.M.03. Fluido(s) que pode(m) ser administrado(s) com o sangue em uma proporção 1:1, em temperatura ambiente, sem causar hemólise ou coagulação no equipo: (1996)
1 - dextrose a 5% em água;
2 - dextrose a 5% em solução de Ringer lactato;
3 - solução de Ringer lactato;
4 - dextrose a 5% em solução salina a 0,45%.

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13.M.04. Numa transfusão maciça ocorre(m): (1994)
1 - hipocalcemia;
2 - hipopotassemia;
3 - acidemia;
4 - hiponatremia.

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13.M.05. Paciente necessitando de infusão rápida de 300 ml de concentrado de hemácias. Para facilitar a administração é correto diluir o conteúdo da bolsa com solução de: (1993)
1 - glicose a 5%;
2 - Ringer;
3 - Ringer Lactato;
4 - cloreto de sódio a 0,9%.

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13.M.06. Sangue total estocado há 21 dias em CPD apresenta: (1989)
1 - pH diminuído;
2 - 2,3- DPG diminuido;
3 - potássio aumentado;
4 - hemoglobina plasmática aumentada.

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13.M.07. Numa transfusão maciça espera-se encontrar: (1988)
1 - hipercalcemia;
2 - acidose metabólica inicial;
3 - hipopotassemia;
4 - alcalose metabólica após 24 horas.

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13.M.08. Depende(m) da vitamina K para síntese: (1987)
1 - protrombina;
2 - fator Christmas;
3 - proconvertina;
4 - fibrinogênio.

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13.M.09. Fator(es) coadjuvante no desenvolvimento de crise de falcização em pacientes com anemia falciforme: (1987)
1 - hiperosmolaridade;
2 - hipotensão arterial;
3 - hemólise extravascular;
4 - desidratação.

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13.M.10. Pode ocorrer na transfusão de sangue incompatível: (1987)
1 - dor lombar intensa;
2 - hipotensão arterial;
3 - sangramento difuso;
4 - vertigem.

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13.M.11. Sangue estocado por 10 dias e 4 ºC pode transmitir: (1986)
1 - malária;
2 - infecção bacteriana;
3 - sífilis;
4 - hepatite.

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13.M.12. No paciente hemofílico: (1986)
1 - a anestesia peridural está contra-indicada;
2 - a extubação traqueal deve ser realizada preferencialmente em plano anestésico;
3 - a hipotensão arterial induzida deve ser evitada;
4 - o fator anti-hemofílico corrigido no pré-operatório, se mantém inalterado por sete dias.

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13.M.13. Sangue com ACD estocado há duas semanas não repõe ou repõe em quantidade insuficiente : (1985)
1 - plaquetas;
2 - fator V;
3 - fator VIII;
4 - fator II.

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13.M.14. Alteração (ões) metabólica(s) no sangue estocado: (1985)
1 - hiperpotassemia;
2 - diminuição da amônia;
3 - diminuição do pH;
4 - aumento do 2, 3-DPG.

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13.M.15. Característica(s) do sangue estocado com heparina: (1983)
1 - manutenção dos níveis de cálcio;
2 - preservação das plaquetas;
3 - diminuição da sobrevida das hemácias;
4 - utilizável até 24 horas.

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13.M.16. Durante a hemodiluição normovolêmica ocorrem alterações fisiológicas que visam assegurar a disponibilidade de oxigênio aos tecidos. É(são) considerada(s) resposta(s) compensatória(s) à hemodiluição normovolêmica: (2000)
1- aumento do retorno venoso, que aumenta a pré-carga
2- diminuição do débito cardíaco e aumento da resistência vascular sistêmica
3- diminuição da viscosidade sangüínea e da pós-carga
4- aumento da resistência vascular sistêmica, priorizando o fluxo sangüíneo para órgãos nobres

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QUESTÕES DO TIPO G

13.G.01. Correlacione os tromboelastogramas abaixo, designa-dos por a, b, c, d, e e, a seus respectivos diagnósticos, numerados de 1 a 5: (1998)
1 - fibrinólise            A) 1d - 2b - 3e - 4a - 5c;
2 - hemofilia            B) 1e - 2b - 3c - 4a - 5d;
3 - hipercoagulabilidade            C) 1d - 2a - 3e - 4b - 5c;
4 - normal            D) 1b - 2d - 3e - 4a - 5c;
5 - plaquetopenia            E) 1d - 2b - 3c - 4e - 5a.

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13.G.02. Coagulação do sangue: (1990)
1 - protrombina;
2 - fator Hageman;
3 - fibrinogênio;
4 - fator Stuart-Prower;
5 - trombina.

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13.G.03. Via intrínseca de coagulação: (1984)
1 - fibrina;
2 - trombina;
3 - fator de Hageman;
4 - fibrinogênio;
5 - protrombina.

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